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| 編碼 | 項目名稱 | 項目內涵 | 除外內容 | 計價單位 | 價格（元） | 備注 | |
| 1 | 25070090500 | 母親外周血胎兒游離DNA產前檢測（NIPT） | 人次 | 1300 | |||
| 2 | 25070100100 | 乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸擴增定量檢測 | 次 | 80 | 最低檢測限至少30IU/m | ||
| 3 | 25070100200 | 乙型肝炎病毒基因分型檢測 | 次 | 400 | 限肝炎檢測陽性患者 | ||
| 4 | 25070100300 | 乙型肝炎病毒基因變異檢測 | 次 | 80 | 限肝炎檢測陽性患者 | ||
| 5 | 25070100400 | 丙型肝炎病毒基因分型檢測 | 次 | 400 | 限肝炎檢測陽性患者 | ||
| 6 | 25070100500 | 結核分枝桿菌核酸快速檢測 | 次 | 100 | 從樣本接收開始2小時內出具檢驗報告，內標質控 | ||
| 7 | 25070100600 | 人乳頭瘤病毒E6/E7信使核糖核酸檢測（TMA技術） | 樣本類型：宮頸脫落細胞。取脫落細胞，于全自動核酸檢測系統(tǒng)進行特異性靶標捕獲，通過轉錄介導的等溫擴增技術（TMA）對目標片段進行擴增、雜交保護反應檢測信號，檢測14種高危型HPV E6、E7信使mRNA；并對其陽性病例檢測HPV16型、HPV18/45型 | 次 | 280 | ||
| 8 | 25070200100 | 人類EGFR基因突變檢測 | 次 | 2200 | |||
| 9 | 25070200200 | 人類K-RAS基因突變檢測 | 次 | 1900 | |||
| 10 | 25070200201 | 人類PIK3CA基因突變檢測 | 次 | 1900 | |||
| 11 | 25070200300 | 人類EML4-ALK融合基因檢測 | 次 | 2137 | |||
| 12 | 25070200400 | 人類B-RAF基因V600E突變檢測 | 次 | 400 | |||
| 13 | 25070200500 | 基因表達水平對腫瘤藥物敏感性的判斷 | 血液采集與處理/組織切片及病理檢查，提取血液/組織人基因組RNA；RNA純度和濃度測定。采用PCR擴增或芯片等方法學檢測，結果判讀；室內質控，結果分析并報告；標本保存，標本無害化處理 | 次 | 400 | ||
| 14 | 25070300100 | 化學藥物用藥指導的基因檢測 | 樣本采集、簽收、處理（據(jù)標本類型不同進行相應的前處理），提取基因組DNA，與質控品、陰陽性對照和內參同時擴增，分析擴增產物或雜交或測序等，進行基因分析，判斷并審核結果，錄入實驗室信息系統(tǒng)或人工登記，發(fā)送報告；按規(guī)定處理廢棄物；接受臨床相關咨詢 | 每個基因位點 | 400 | 第二個基因位點開始每個加收183元。最高價格不超過2012元?；蛭稽c數(shù)以最新臨床指南為準 | |
| 15 | 25070300101 | 化學藥物用藥指導的基因檢測（≥10基因位點） | 樣本采集、簽收、處理（據(jù)標本類型不同進行相應的前處理），提取基因組DNA，與質控品、陰陽性對照和內參同時擴增，分析擴增產物或雜交或測序等，進行基因分析，判斷并審核結果，錄入實驗室信息系統(tǒng)或人工登記，發(fā)送報告；按規(guī)定處理廢棄物；接受臨床相關咨詢 | 人次 | 2012 | ||
| 16 | 25070300200 | 乙型肝炎耐藥基因檢測 | 指乙型肝炎病毒P區(qū)耐藥基因、乙型肝炎病毒C區(qū)耐藥基因或其它區(qū)耐藥基因的檢測 | 次 | 400 | ||
| 17 | 26 | (六)血型與配血 | |||||
| 18 | 26000000000 | 卡式配血加收 | 項 | 4 | |||
| 19 | 26000000100 | ABO紅細胞定型 | 指血清定型(反定) | 次 | 3 | ||
| 20 | 26000000200 | ABO血型鑒定 | 指正定法與反定法聯(lián)合使用 | 次 | 8 |
浙公網(wǎng)安備 33080202000389號
